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Information professionnelle sur LUMIGAN® 0,1 mg/ml / LUMIGAN® 0,3 mg/ml Unit Dose:AbbVie AG
Information professionnelle complèteDDDimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Surdosage

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté. Un surdosage après une administration oculaire est improbable.
En cas de surdosage avec LUMIGAN 0,1 mg/ml et LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit dose, le traitement sera symptomatique et comprendra des mesures de soutien. Si LUMIGAN 0,1 mg/ml ou LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose est ingéré accidentellement, les informations suivantes peuvent être utiles: dans les études par voie orale menées chez les rats et les souris, des doses allant jusqu’à 100 mg/kg/jour n’ont entraîné aucune toxicité. Cette dose, exprimée en mg/m² est au moins 210 fois supérieure à la dose correspondant à l’ingestion accidentelle d’un flacon de bimatoprost 0,1 mg/ml par un enfant de 10 kg.
Cette dose est au moins 22 fois supérieure à la dose correspondant à l’ingestion accidentelle d’une boîte entière de LUMIGAN 0,3 mg/ml Unit Dose (30 x 0,4 ml récipients unidoses; 12 ml) par un enfant de 10 kg.

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