Posologie/Mode d’emploi

Posologie usuelle
Edarbyclor peut être pris au cours ou en dehors des repas (voir «Pharmacocinétique»).
Edarbyclor 40/12,5 mg peut être utilisé chez les patients dont la pression artérielle ne peut pas être suffisamment contrôlée par l'azilsartan médoxomil ou la chlortalidone en monothérapie. La dose initiale recommandée est de 40/12,5 mg une fois par jour. Après 2 à 4 semaines, cette dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 40/25 mg une fois par jour chez les patients dont la pression artérielle ne peut pas être suffisamment contrôlée par la dose inférieure.
L'effet antihypertenseur apparaît le plus souvent en 1 à 2 semaines. Des posologies supérieures à 40/25 mg d'Edarbyclor ne sont pas indiquées.
Les patients traités jusque-là par les composants isolés (azilsartan médoxomil et chlortalidone) peuvent recevoir à la place la dose correspondante d'Edarbyclor.
Instructions spéciales pour la posologie
Patients âgés
Edarbyclor
Aucune adaptation posologique d'Edarbyclor n'est nécessaire chez les patients âgés.
Une surveillance médicale étroite est cependant indiquée chez les patients âgés pouvant présenter un risque d'hypotension.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Edarbyclor
La prudence est de rigueur chez les patients hypertendus présentant une insuffisance rénale sévère ou terminale (TFGe <30 ml/min/1,73 m2), car l'expérience de traitement de ces patients par Edarbyclor manque (voir «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»). Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (TFGe 60-90 ml/min/1,73 m2) à modérée (TFGe 30-60 ml/min/1,73 m2).
Chlortalidone
La chlortalidone peut provoquer une azotémie.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Azilsartan médoxomil
L'azilsartan médoxomil n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère. Son utilisation est donc déconseillée dans cette population de patients (voir «Mises en garde et précautions»). L'expérience de traitement par l'azilsartan médoxomil étant limitée chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée, une surveillance étroite est recommandée (voir «Pharmacocinétique»).
Chlortalidone
Chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique ou d'une hépatopathie progressive, des modifications minimes du bilan hydro-électrolytique peuvent provoquer un coma hépatique.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité d'Edarbyclor n'ont pas été évaluées chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Déplétion volumique intravasculaire
Chez les patients susceptibles de présenter une déplétion du volume intravasculaire ou une déplétion sodée (p.ex. patients atteints de vomissements, de diarrhée ou traités par de fortes doses de diurétiques), Edarbyclor doit être instauré sous surveillance médicale étroite.
Patients à peau noire
Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients à peau noire. La réduction de la pression artérielle a été semblable chez les patients à peau noire (population présentant généralement une rénine basse) et chez les patients à peau non noire.