Mises en garde et précautions

Une capsule contient 5,57 mmol (128,13 mg) de sodium ce qui corresond à 6,4% de l'apport quotidien maximal en sodium recommandé par l'OMS pour un adulte, soit 2 g. Cela doit être pris en compte chez les patients avec une fonction rénale restreinte et les personnes qui suivent un régime contrôlé en sodium (pauvre en sodium).
Phoscap capsules ne doit pas être administré, ou seulement avec précaution, en cas de maladies qui imposent un apport restreint en sodium. Phoscap capsules ne doit donc pas être pris, ou seulement avec précaution, par des patients atteints d'insuffisance cardiaque, d'angine de poitrine instable ou d'infarctus aigu du myocarde.
Attention aussi en cas de: Hypertension artérielle, œdèmes, dysfonctionnement rénal, troubles hydro-électrolytiques, maladies inflammatoires de l'intestin.
Si une hyperparathyroïdie secondaire/tertiaire existe, une augmentation supplémentaire de la parathormone et des résidus de 1,25(OH)2D3 ne peuvent être exclus suite à un traitement au phosphate. Si un dosage important de Phoscap est administré, veiller à un apport suffisant en liquides.
Les taux sériques de phosphate doivent être surveillés pendant le traitement avec Phoscap capsules. Des dosages de calcium et de phosphate sériques sont prévus au moins une fois par semaine jusqu'à stabilisation de l'état. Ensuite, la fréquence des dosages de calcium et de phosphore sériques et de parathormone dépend de l'ampleur des différences constatées. De plus, il est recommandé de procéder régulièrement à des analyses d'urine toutes les 6 semaines pendant le traitement avec Phoscap capsules. Lors de ces analyses, le taux de calcium et de pyrophosphate, la mesure du pH ainsi que la détermination du poids spécifique doivent être effectués. Les résultats des analyses indiquent dans quelle mesure une modification des doses ou un arrêt du traitement est nécessaire. Si une infection urinaire est soupçonnée, la reprise du diagnostic est nécessaire et la prise de la préparation doit être interrompue jusqu'à la fin du traitement de l'infection.
Phoscap contient du colorant azoïque rouge allura AC (E129). Le rouge allura peut provoquer des réactions allergiques. Phoscap doit être administré avec précaution chez les patients qui souffrent d'hypersensibilité envers les colorants azoïques, l'acide acétylsalicylique et d'autres inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines.