Remarques particulières

Incompatibilités
Oxynorm Inject, administré dans différentes études de manière non diluée ou diluée à 1 mg/ml dans diverses solutions pour perfusion et en utilisant des marques usuelles de seringues en polypropylène ou en polycarbonate, des tubulures de polyéthylène ou de PVC et des poches de perfusion en PVC ou EVA, ne doit pas être tenu à l'abri de la lumière.
Lorsque la cyclizine a été mélangée à raison de concentrations égales ou inférieures à 3 mg/ml avec Oxynorm Inject, non dilué ou dilué dans de l'eau pour préparation injectable, aucune précipitation n'a été observée dans un intervalle de 24 heures à température ambiante. Il est recommandé de diluer le médicament dans de l'eau pour préparation injectable lors de l'utilisation simultanée de la cyclizine et d'Oxynorm Inject.
Aucun signe d'incompatibilité n'a été observé lorsqu'Oxynorm Inject a été conservé dans des seringues en polypropylène pendant 24 heures à température ambiante en association avec des marques usuelles de formes injectables des principes actifs suivants, à des doses élevées ou faibles:
bromure de butylscopolamine, bromhydrate de scopolamine, phosphate sodique de dexaméthasone, halopéridol, chlorhydrate de midazolam, chlorhydrate de métoclopramide, chlorhydrate de lévomépromazine, bromure de glycopyrronium et chlorhydrate de kétamine.
La prochlorpérazine est chimiquement incompatible avec Oxynorm Inject.
Stabilité
Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Stabilité après ouverture
Oxynorm Inject ne contient pas d'agent conservateur.
La stabilité physico-chimique en cours d'utilisation a été démontrée pour 7 jours à une température de 25°C pour une solution diluée d'Oxynorm Inject avec une solution pour perfusion/injection telle que solution saline à 0,9%, solution de glucose à 5% ou eau pour préparation injectable.
Du point de vue microbiologique, la préparation prête à l'emploi doit être utilisée immédiatement. En cas d'utilisation différée, la durée et les conditions de conservation avant utilisation sont de la responsabilité de l'utilisateur.
La préparation prête à l'emploi ne doit pas être conservée plus de 24 heures entre 2 et 8°C, à moins que l'ouverture de l'ampoule et la dilution n'ait eu lieu dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 30°C. Tenir hors de portée des enfants. Conserver les ampoules dans leur carton d'emballage afin de protéger le contenu de la lumière. Ne pas congeler.
Remarques concernant la manipulation
Les ampoules d'Oxynorm Inject sont destinées à un usage unique.
S'il y a lieu, Oxynorm Inject peut être dilué à une concentration de 1 mg/ml de chlorhydrate d'oxycodone. Les solutions pour perfusion/injection suivantes pourront être utilisées: solution saline à 0,9%, solution de glucose à 5% ou eau pour préparation injectable.
Avant l'utilisation d'Oxynorm Inject ou de la solution diluée, un contrôle visuel doit d'abord être effectué. Seules des solutions claires exemptes de particules doivent être utilisées.