Interactions

Des études cliniques d'interactions avec Prolutex n'ont pas été effectuées.
Influence d'autres médicaments sur la pharmacocinétique de la progestérone
Les médicaments qui induisent le système hépatique du cytochrome P450-3A4 peuvent augmenter la clairance de la progestérone et réduire ainsi sa biodisponibilité. Cela inclut p.ex. barbituriques, carbamazépine, felbamat, griséofulvine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidon, rifampicine, ritonavir, topiramate ou produits à base de plantes contenant du millepertuis (hypericum perforatum).
A l'inverse, des inhibiteurs du cytochrome P450 3A4 (p.ex. itraconazole, voriconazole, clarithromycine, erythromycine) peuvent ralentir le métabolisme et ainsi augmenter la biodisponibilité de la progestérone.
Influence de la progestérone sur la pharmacocinétique d'autres médicaments.
Les progestatifs peuvent inhiber le métabolisme de la ciclosporine, entraînant une élévation des concentrations plasmatiques de la ciclosporine et un risque majeur de toxicité.
La progestérone pouvant affecter le contrôle du traitement diabétique, le cas échéant un ajustement du dosage de l'antidiabétique sera nécessaire (voir «Mises en garde et précautions»).