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Information professionnelle sur Prolutex® / Prolutex® Ready 25 mg:IBSA Institut Biochimique SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Grossesse, allaitement

Grossesse
Prolutex est indiqué pour soutenir la phase lutéale au cours d'un traitement d'assistance médicale à la procréation (AMP) chez la femme stérile (jusqu'au maximum à la 12ème semaine de grossesse).
Il existe des données limitées et non concluantes sur le risque d'anomalies congénitales, malformations génitales chez le nourrisson inclues, suite à une exposition intra-utérine pendant la grossesse.
Il faut tenir compte du fait qu'en cas d'indication de Prolutex durant la grossesse, l'actuel compte rendu des données sur les progestatifs ne permet pas d'exclure strictement que l'éventualité d'un hypospadias chez les nouveau-nés masculins puisse être favorisée par l'administration de progestatifs en début de grossesse.
Allaitement
La progestérone passe dans le lait maternel. Pour cette raison Prolutex ne doit pas être administré pendant l'allaitement.

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