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Information professionnelle sur Ketamin Labatec® 10 mg/ml, 50 mg/ml:Labatec Pharma SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
En raison d'une incompatibilité chimique (formation d'un précipité), ne pas associer barbituriques et Ketamin Labatec dans la même seringue.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Stabilité après ouverture
Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l'emploi doit être utilisée pendant 24 heures après dilution avec une solution de glucose 5% ou NaCl 0.9%. Si l'utilisation n'est pas immédiate, les flacons entamés doivent être gardés au réfrigérateur (2-8 °C) et utilisés dans les 28 jours.
Remarques particulières concernant le stockage
Tenir hors de portée des enfants. Conserver les flacons de Ketamin Labatec à température ambiante (15-25 °C) dans l'emballage original pour les protéger de la lumière.
Remarques concernant la manipulation
Après induction i.v., l'anesthésie peut être maintenue par l'administration de kétamine en perfusion continue en diluant généralement 500 mg de kétamine dans 500 ml de soluté glucosé ou de sérum physiologique.
Avant d'administrer un médicament par voie parentérale, il convient de s'assurer visuellement de l'absence de particules et de décoloration. N'injecter que des solutions claires et limpides.

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