ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Octreotid Labatec®:Labatec Pharma SA
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Aucune étude de tolérance n'ayant été effectuée, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver au réfrigérateur (2–8 °C) et à l'abri du gel et de la lumière.
Pour l'utilisation quotidienne, les ampoules et les flacons non utilisés peuvent être gardés à une température ne dépassant pas 25 °C, pendant 2 semaines.
Tenir hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Administration sous-cutanée:
Les patients qui doivent procéder eux-mêmes à l'injection s.c. du médicament recevront des instructions précises de la part du médecin ou du/de la spécialiste médicale.
Pour réduire à un minimum la douleur au site d'injection, il est recommandé d'attendre que la solution ait atteint la température ambiante avant de procéder à l'administration. Éviter d'injecter plusieurs fois de suite au même endroit.
Octreotid Labatec 0,05 mg/ml, 0,1 mg/ml, 0,5 mg/ml: la préparation ne contient pas de conservateur. Pour des raisons microbiologiques, La préparation doit être utilisée immédiatement après ouverture. Préparation à usage unique, un reste de solution non utilisé doit être jeté.
Octreotid Labatec 0,2 mg/ml: la préparation prête à l'emploi continent un conservateur. Sa stabilité chimique et physique «in-use» a été démontrée pendant 15 jours à 2-8°C. Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l'emploi doit être utilisée dans un délai de 15 jours et être conservée à 2-8°C après ouverture (ponction du flacon). Tout résidu de préparation prête à l'emploi doit être jeté après 15 jours. Afin d'éviter une contamination, il est recommandé de ne pas piquer le bouchon du flacon-perforable plus de 10×.
Lors de la manipulation de Octreotid Labatec, une aiguille 21G; 0,8 mm devrait être utilisée.
Perfusion intraveineuse:
Avant d'être administrées, les préparations parentérales doivent être contrôlées visuellement au niveau de la coloration et des particules.
Octreotid Labatec (acétate d'octréotide) dilué dans une solution physiologique stérile de NaCl 0,9% est physiquement et chimiquement stable pendant 24 h à une température en-dessous de 25°C. Comme Octreotid Labatec peut influencer l'homéostasie du glucose, il est préférable d'utiliser une solution de NaCl 0,9% plutôt qu'une solution de glucose. Pour des raisons microbiologiques, la préparation prête à l'emploi devrait être utilisée immédiatement après la dilution. Si cela n'est pas possible, le délai d'utilisation et les conditions de stockage relèvent de la responsabilité de l'utilisateur, mais, de manière générale, l'entreposage ne devrait pas dépasser 24 heures à une température comprise entre 2 et 8 °C sauf si la dilution se déroule dans des conditions aseptiques contrôlées et validées. Avant l'administration il faut à nouveau amener la solution à température ambiante.
Généralement, lors d'administration intraveineuse d'Octreotid Labatec, le contenu d'une ampoule à 0,5 mg est dilué dans 60 ml de solution physiologique de NaCl 0,9% et la solution ainsi obtenue est perfusée au moyen d'une pompe. Cette procédure est maintenue pendant toute la durée de traitement prescrite. Octreotid Labatec a aussi été perfusé à des concentrations inférieures.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home