Remarques particulières

- IncompatibilitésLe médicament ne doit être mélangé qu’avec une solution saline parentérale à 0.9%.
- Conservation18F-Fluoroethyltyrosine ZRP ne contient aucun conservateur. La préparation doit être utilisée dans les 8 heures suivant la fin de la synthèse (moment de la calibration) qui est indiquée sur l'étiquette du contenant.
- Précautions particulières de stockage
Tenir compte de l’information de la date et heure d’expiration.
Ce médicament doit être conservé conformément à la règlementation nationale relative aux produits radioactifs.
Le médicament radioactif peut être conservé en position verticale à température ambiante dans le contenant d’origine ou dans un pot en plomb jusqu’à la première utilisation. La préparation n’est pas conservée.
- Indications pour l‘utilisation
La solution peut être diluée à l’aide d’une solution saline parentérale à 0.9 % pour réduire l‘activité. Une technique de travail aseptisée doit être maintenue pour toutes les manipulations.
-Dispositions légales
L’injection de produits radioactifs aux humains est réglementée légalement par l’ordonnance sur la radioprotection. Pour la manipulation de matières radioactives, une autorisation de l’office fédéral pour la santé publique est nécessaire. Pour la manipulation des matières radioactives ainsi que l‘élimination de tous les déchets radioactifs s’accumulant, les précautions de protection de l’ordonnance mentionnée ci-dessus sont à respecter afin d’éviter toute exposition non nécessaire des patients et du personnel aux rayonnements. Les solutions radioactives non utilisées et les objets qu’elles ont contaminés doivent être conservés dans une pièce de décroissance construite à cet effet jusqu’à baisse de l‘activité à la limite d’exemption du radionucléide. L’ordonnance sur la radioprotection (StSV, SR 814.501) doit être respectée.