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Information professionnelle sur Valganciclovir-Mepha Comprimés pelliculés:Mepha Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Indications/Possibilités d’emploi

Valganciclovir-Mepha est indiqué pour le traitement d'induction d'une rétinite à CMV active chez les patients présentant un syndrome d'immunodéficience acquise (sida) et dont la vue semble être en danger.
Chez les patients avec sida déclaré, Valganciclovir-Mepha peut être utilisé à titre de traitement d'entretien au terme d'un traitement d'induction ainsi que pour le traitement d'une rétinite à CMV inactive. La nécessité d'instaurer ou de poursuivre un traitement d'entretien doit être contrôlée à intervalles réguliers sous l'angle du bilan immunitaire général, du nombre de cellules CD4 ainsi que de la réponse du patient aux modifications de son traitement anti-VIH.
Valganciclovir-Mepha est indiqué pour la prophylaxie d'une affection à CMV chez les patients ayant bénéficié d'une transplantation d'organe solide, qui présentent un risque accru de développer une telle maladie. Chez les patients ayant subi une transplantation hépatique, l'incidence de maladies à CMV s'est avérée plus élevée dans le groupe valganciclovir (900 mg une fois par jour) que dans le groupe ganciclovir (1 g par voie orale trois fois par jour). Les patients ayant bénéficié d'une transplantation pulmonaire n'ont pas été inclus dans les études cliniques sur valganciclovir.

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