Propriétés/Effets

Code ATC
A04AA02
Mécanisme d'action
Granisetron Fresenius i.v. est un antagoniste sélectif des récepteurs 5-HT3.
Des études spécifiques ont montré que le granisétron n'avait qu'une affinité négligeable pour d'autres types de récepteurs, y compris les récepteurs 5-HT et les récepteurs D2 de la dopamine.
Pharmacodynamique
Le granisétron n'influe pas sur les taux plasmatiques de prolactine ou d'aldostérone.
Nausées et vomissements induits par une chimiothérapie (NVIC)
Adultes: Le granisétron administré par voie intraveineuse s'est montré efficace dans la prévention et/ou le traitement des nausées et des vomissements associés à une chimiothérapie contre le cancer.
Enfants dès 2 ans: chez les enfants à partir de 2 ans, le granisétron administré par voie intraveineuse s'est montré efficace dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements aigus induits par une chimiothérapie.
Nausées et vomissements induits par une radiothérapie (NVIR)
Le granisétron s'est montré efficace dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements associés à une radiothérapie corporelle totale ou une radiothérapie abdominale fractionnée chez l'adulte. Chez l'enfant, l'efficacité n'a pas été analysée dans le cadre d'études cliniques contrôlées.
Nausées et vomissements postopératoires (NVPO)
Le granisétron administré par voie intraveineuse s'est montré efficace dans le traitement des nausées et des vomissements postopératoires chez l'adulte.
Efficacité clinique
Une étude multicentrique prospective, randomisée, réalisée en double aveugle sur des groupes parallèles, a évalué une dose unique de granisétron (20 ou 40 µg/kg) chez 157 enfants âgés de 2 à 16 ans devant subir une intervention chirurgicale élective. Les nausées et vomissements postopératoires ont été parfaitement contrôlés pendant les deux premières heures suivant l'intervention chez la plupart des patients.