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Information professionnelle sur Granisetron Fresenius i.v.:Fresenius Kabi (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Remarques particulières

Incompatibilités
La solution à diluer pour perfusion Granisetron Fresenius i.v. ne doit être mélangée qu'aux médicaments mentionnés sous «Remarques concernant la manipulation». L'utilisation préventive de Granisetron Fresenius i.v. doit être achevée avant le début du traitement cytostatique.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention EXP sur le récipient.
Stabilité après ouverture
La solution à diluer pour perfusion Granisetron Fresenius i. v. doit être utilisée directement après son ouverture.
Après dilution: La stabilité physicochimique en utilisation a été démontrée pendant 24 heures à 25 °C, à l'abri de la lumière directe du soleil. D'un point de vue microbiologique, la préparation prête à l'emploi doit être utilisée immédiatement après la dilution. Si ceci n'est pas possible, l'utilisateur est responsable des durées et des conditions de conservation qui, en principe, ne doivent pas dépasser 24 heures à 2-8 °C, sauf si la dilution a été effectuée dans des conditions aseptiques contrôlées et validées.
Toute portion de solution non utilisée doit être éliminée.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-dessus de 25°C. Ne pas congeler. Conserver les ampoules dans leur carton d'origine pour les protéger de la lumière.
Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Granisetron Fresenius i. v. est prévu pour une dilution avant l'emploi et une utilisation unique. Contrôler visuellement la solution avant l'emploi. La solution ne sera utilisée que si elle est transparente et exempte de particules.
Préparation de la solution pour perfusion
Adultes
Pour préparer une solution pour perfusion à 1 mg, respectivement 3 mg de granisétron, prélever 1 ml respectivement 3 ml de solution de Granisetron Fresenius i.v. de l'ampoule et diluer avec 20–50 ml de l'un des solutés pour perfusion suivants: NaCl à 0,9%; glucose à 5%; soluté de Ringer-lactate. Aucun autre soluté ne peut être utilisé pour la dilution.
Enfants
Pour préparer une dose de 20 µg/kg de poids corporel, prélever de l'ampoule le volume correspondant de solution de Granisetron Fresenius i.v. (il existe à cet effet des ampoules de 1 mg/1 ml) et diluer avec un soluté pour perfusion (comme chez l'adulte) jusqu'à obtention d'un volume total de 10 à 30 ml.
Par mesure de prudence, Granisetron Fresenius i. v. ne doit pas être mis en solution avec d'autres médicaments. Le chlorhydrate de granisétron est compatible pendant 24 heures avec la dexaméthasone dihydrogénophosphate disodique (à une concentration de 10 à 60 μg/ml de granisétron et de 80 à 480 μg/ml de phosphate de dexaméthasone) dans une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou de glucose à 5%.

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