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Information professionnelle sur Zevtera®:Advanz Pharma Specialty Medicine Switzerland GmbH
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Surdosage

Aucune information n’est disponible concernant le surdosage de Zevtera chez l’Homme. La dose quotidienne la plus élevée, administrée dans les études de phase 1, était de 3 g de ceftobiprole (1 g toutes les 8 heures). Cette dose entraînait le plus souvent des nausées, des vomissements et des troubles du goût.
Dans les études précliniques, une toxicité rénale réversible a été observée en cas de surdosage, entraînant une exposition accrue au ceftobiprole, ce qui provoquait des convulsions (voir la rubrique «Données précliniques»).
En cas de surdosage, il convient de le traiter de manière symptomatique. Les concentrations plasmatiques de ceftobiprole peuvent être réduites par hémodialyse.

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