Surdosage

Un surdosage d'édoxaban peut entraîner des hémorragies. Les expériences relatives à des cas de surdosage sont extrêmement limitées.
En cas de surdosage, l'administration d'édoxaban doit être interrompue ou la prise suivante doit être différée, selon la situation clinique, la demi-vie (t½) de l'édoxaban (10 – 14 heures) devant alors être prise en compte.
En cas d'hémorragies, des mesures appropriées (p.ex. transfusion et/ou hémostase) doivent être instaurées.
Aucun antidote spécifique n'est disponible pour l'édoxaban. L'administration de charbon actif n'a pas été étudiée, mais peut toutefois être utile pour réduire l'absorption de l'édoxaban.
Même si cela n'a pas été étudié chez les patients, l'administration d'agents procoagulants tels qu'un concentré de complexe prothrombinique (CCP), un concentré de complexe prothrombinique activé (CCPa) ou un concentré de facteur VIIa recombinant peut être envisagée pour inverser l'effet anticoagulant de l'édoxaban.
Chez des sujets sains, un CCP contenant 3 facteurs a permis de rétablir la production de thrombine (ASC pour la courbe de production de la prothrombine) sans pour autant normaliser le TP.
Aucun effet des substances suivantes sur l'activité anticoagulante de l'édoxaban n'est attendu: sulfate de protamine, vitamine k et acide tranexamique.
L'hémodialyse ne contribue pas significativement à l'élimination de l'édoxaban.