Posologie/Mode d’emploi

Patientes adultes
La posologie recommandée est de 2.5 mg de Letrozol Labatec une fois par jour (1x/j), pris au cours ou en dehors des repas (cf. «Pharmacocinétique; Absorption»).
Le traitement adjuvant par Letrozol Labatec doit être effectué pendant 5 ans ou jusqu'à l'apparition d'une récidive.
Le traitement adjuvant prolongé par Letrozol Labatec suite au traitement de 5 ans par le tamoxifène doit être poursuivi jusqu'à l'apparition d'une récidive.
Chez les patientes présentant un cancer du sein au stade avancé, le traitement par Letrozol Labatec doit être poursuivi jusqu'à l'apparition d'une progression tumorale.
Instructions posologiques particulières
Posologie en cas d'insuffisance hépatique
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patientes atteintes d'insuffisance hépatique légère à modérée (score Child-Pugh A ou B).Une surveillance étroite s'impose chez les patientes atteintes d'insuffisance hépatique sévère (score Child-Pugh C) (cf. «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Posologie en cas d'insuffisance rénale
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire en cas d'insuffisance rénale (clairance de la créatinine ≥10 ml/min). Les données sont insuffisantes chez les patientes présentant une clairance de la créatinine < 10 ml/min (cf. «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Enfants et adolescents
Letrozol Labatec ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.
Patientes âgés (à partir de 65 ans)
Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patientes âgées.
Mode d'administration
Letrozol Labatec peut être pris au cours ou en dehors des repas, car l'alimentation n'a aucun effet sur l'ampleur de l'absorption.
Dose oubliée
Une dose oubliée doit être prise aussitôt que la patiente s'en aperçoit. Toutefois, dans le cas où il est presque l'heure de prendre la dose suivante, la patiente ne doit pas prendre la dose oubliée, mais poursuivre son schéma posologique normal. Les doses ne doivent pas être doublées car des doses quotidiennes supérieures à la dose recommandée de 2.5 mg peuvent entraîner une augmentation de l'exposition systémique plus que proportionnelle à la dose (cf. «Pharmacocinétique»).