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Information professionnelle sur TRISENOX®:Teva Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments, à l'exception de ceux mentionnés sous «Préparation et administration de la solution pour perfusion».
Stabilité
TRISENOX ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.
Stabilité après ouverture
La préparation diluée pour perfusion ne contient pas de conservateur. Une fois dilué dans une solution pour administration intraveineuse, la stabilité chimique et physique de TRISENOX a été démontrée pendant 24 heures à 15-30°C et pendant 72 heures à 2-8°C.
D'un point de vue microbiologique, le produit prêt à l'emploi doit être utilisé immédiatement après la dilution/reconstitution. S'il n'est pas utilisé immédiatement, les durées et conditions de conservation avant utilisation relèvent de la responsabilité de l'utilisateur et ne doivent normalement pas dépasser 24 heures à 2-8°C, à moins que la dilution/reconstitution se soit déroulée dans des conditions d'asepsie contrôlées et validées.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver dans l'emballage d'origine et ne pas conserver au-dessus de 30°C. Conserver hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
Une technique aseptique doit être strictement observée durant la manipulation de TRISENOX car il ne contient aucun agent conservateur.
Préparation et administration de la solution pour perfusion
TRISENOX doit être dilué dans 100 à 250 ml de solution de glucose à 50 mg/ml (5%) ou de sérum physiologique à 0,9%, immédiatement après ouverture du flacon.
Est destiné seulement à un usage unique.
Toute fraction inutilisée de chaque flacon doit être jetée en respectant les mesures de sécurité. Les solutions non utilisées doivent être jetées.
TRISENOX ne doit pas être mélangé avec ou administré en même temps et dans la même sonde intraveineuse que d'autres médicaments.
TRISENOX doit être administré en perfusion intraveineuse de 1 à 2 heures. La durée de la perfusion peut être portée à 4 heures en cas de réactions vasomotrices. Il n'est pas nécessaire de mettre en place un cathéter veineux central.
La solution diluée doit être limpide et incolore. L'absence de particules et de coloration doit être contrôlée visuellement dans toute solution parentérale avant administration. Ne pas utiliser la solution si des particules sont visibles.

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