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Information professionnelle sur Simbrinza®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Adultes y compris les patients âgés
La dose recommandée est d'une goutte de Simbrinza dans l'œil ou les yeux atteint(s) deux fois par jour.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique
Simbrinza n'ayant pas été étudié chez les patients insuffisants hépatiques, la prudence est recommandée dans cette population (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
Patients présentant des troubles de la fonction rénale
Simbrinza n'a pas été étudié chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine < 30 ml/min) ni chez les patients présentant une acidose hyperchlorémique. Étant donné que le brinzolamide contenu dans Simbrinza et ses métabolites sont excrétés majoritairement par les reins, Simbrinza est contre-indiqué chez les insuffisants rénaux sévères (voir rubrique «Contreindications»).
La prudence est de mise en cas d'utilisation de Simbrinza chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine < 60 ml/min) (voir rubrique «Mises en garde et précautions»).
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Simbrinza pour les enfants et les adolescents âgés de 2 à 17 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible. Simbrinza n'est pas recommandé chez les enfants et les adolescents.
Simbrinza ne doit pas être utilisé chez les nouveau-nés et les enfants en bas âge de moins de 2 ans en raison de problèmes de tolérance (voir rubrique «Contreindications»).
Mode d'administration
Voie oculaire.
Les patients doivent être informés de la nécessité de bien agiter le flacon avant utilisation.
La résorption systémique peut être réduite par une occlusion nasolacrymale et par la fermeture des paupières pendant 2 minutes après l'instillation. Cette méthode peut entraîner une diminution des effets indésirables systémiques et une augmentation de l'efficacité locale (voir rubrique «Mises en garde et précautions»). Cette mesure peut en outre contribuer à réduire l'apparition d'une dysgueusie (voir la rubrique «Effets indésirables»).
Aucune donnée n'est disponible sur l'administration de Simbrinza en association avec d'autres médicaments topiques ophtalmiques. En cas d'administration de plusieurs médicaments topiques ophtalmiques, il convient d'espacer les administrations des médicaments d'au moins 5 minutes. Dans ce contexte, les pommades ophtalmiques doivent être utilisées en dernier.
Si une instillation est oubliée, le traitement doit être poursuivi avec l'instillation suivante, comme prévu. La posologie ne doit pas dépasser une goutte dans l'œil (les yeux) atteint(s), deux fois par jour.
Lorsque Simbrinza est utilisé en remplacement d'autres préparations ophtalmiques antiglaucomateuses, il est recommandé d'initier le traitement par Simbrinza un jour après l'arrêt de l'autre médicament.
Il convient d'indiquer aux patients de retirer les lentilles de contact souples avant d'utiliser Simbrinza et d'attendre 15 minutes après instillation de la dose avant de les remettre en place (voir la rubrique «Mises en garde et précaution»).

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