Effets indésirablesLes effets indésirables suivants sont rangés d'après les classifications par discipline médicale MedDRA et par fréquence. L'évaluation de la fréquence des effets indésirables est basée sur les définitions suivantes: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000), «fréquence inconnue» (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Affections gastro-intestinales
Fréquents: troubles gastro-intestinaux.
Affections du système immunitaire
Rares: réactions d'hypersensibilité (urticaire, œdème facial, réactions/choc anaphylactiques).
En cas d'effets indésirables, le patient/la patiente doit informer un médecin afin qu'il puisse déterminer le degré de gravité des symptômes et éventuellement décider du traitement à suivre.
Si d'autres effets indésirables non mentionnés dans cette notice apparaissent, le patient/la patiente doit informer le médecin ou le pharmacien.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.
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