Pharmacocinétique

Absorption
L’atropine est résorbée rapidement et complètement après une application i.m. et s.c. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes après environ 8–13 minutes lors de l’injection i.m. et après environ 10 minutes après l’application s.c.
Les effets cliniques débutent environ 30 minutes après l’administration (i.m. et s.c.). Après l’administration i.v., le maximum de l’effet périphérique est observé après 12–16 minutes et l’augmentation de la fréquence cardiaque atteint sa valeur maximale souvent déjà après 2–4 minutes.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est variable et est décrite entre 2 et 40%, le volume de distribution est de 2 à 4 l/kg.
L’atropine passe la barrière hémato-encéphalique et parvient dans le placenta ainsi que dans le lait maternel.
Métabolisme / Élimination
Jusqu’à 50% de la dose d’atropine administrée sont éliminés sous forme inchangée par voie rénale. L’atropine est métabolisée en partie dans le foie et les métabolites encore en partie inconnus sont éliminés pour la plupart également par voie rénale.
La demi-vie d’élimination est de 3 à 4 heures chez le sujet sain.
L’élimination de l’atropine semble être bi-phasique avec des demi-vies d’élimination de 2–3 et de 12–38 heures.
Cinétique pour certains groupes de patients
Enfants et patients âgés
On a mesuré une augmentation de la demi-vie d’élimination de l’atropine chez les enfants et les personnes âgés.