Grossesse, allaitement

Grossesse
Aucune donnée concernant l'utilisation de sevelamer chez la femme enceinte n'est disponible. Des études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction lorsque le sevelamer était administré à de fortes doses à des rats (voir «Données précliniques»). Il a également été démontré que le sevelamer a réduit l'absorption de plusieurs vitamines, dont l'acide folique (voir «Mises en garde et précautions» et «Données précliniques»). Le risque potentiel pour l'humain n'est pas connu. Sevelamercarbonate Salmon Pharma ne doit pas être utilisé durant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue, après une évaluation attentive du rapport bénéfice/risque, à la fois pour la mère et pour le fœtus.
Allaitement
Aucune donnée concernant l'excrétion du sevelamer dans le lait maternel n'est disponible. Le sevelamer n'étant pas absorbé, son excrétion dans le lait maternel est peu probable. La décision de poursuivre ou d'arrêter l'allaitement, ou de continuer ou d'interrompre le traitement par Sevelamercarbonate Salmon Pharma doit être prise en tenant compte du bénéfice de l'allaitement pour l'enfant et du bénéfice du traitement par Sevelamercarbonate Salmon Pharma pour la mère.