Effets indésirables

Les effets indésirables sont rangés par classe de système d'organes de la classification MedDRA et par fréquence décroissante selon la convention suivante: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100 à <1/10), «occasionnels» (≥1/1000 à <1/100), «rares» (≥1/10 000 à <1/1000), «très rares» (<1/10 000).
Affections du système immunitaire
Très rares: hypersensibilité.
Affections du système nerveux
Fréquents: dysgueusie (goût amer propre au principe actif). La plupart du temps, ceci est dû à une application incorrecte, la tête inclinée vers l'arrière.
Occasionnels: somnolence (obnubilation, envie de dormir).
Très rares: vertiges**.
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales
Occasionnels: troubles du nez (brûlure, prurit), éternuements, saignements du nez.
Affections gastro-intestinales
Rares: nausées.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Très rares: éruption cutanée, prurit, urticaire.
Troubles généraux et anomalies au site d'administration
Très rares: obnubilation** (lassitude, épuisement), faiblesse**.
** peut aussi être causé par la maladie elle-même (voir «Mises en garde et précautions» et «Effet sur l'aptitude à la conduite et l'utilisation de machines»).
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.