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Information professionnelle sur Zerbaxa®:MSD Merck Sharp & Dohme AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Grossesse
Il n'existe pas de données suffisantes concernant l'emploi chez la femme enceinte.
Les études sur le tazobactam effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir «Données précliniques»).
Les études effectuées chez l'animal ont montré que le tazobactam entraîne une toxicité sur le développement, mais aucune tératogénicité n'a été mise en évidence. Le tazobactam traverse la barrière placentaire.
Les études effectuées chez l'animal ont montré que le ceftolozane n'entraîne pas de toxicité sur le développement ni de tératogénicité. On ignore si le ceftolozane traverse la barrière placentaire.
Zerbaxa ne doit être utilisé pendant la grossesse qu'en cas de nécessité absolue, c'est-à-dire si les bénéfices attendus sont supérieurs aux risques pour la femme enceinte et pour le fœtus. S'il est utilisé pendant la grossesse, la patiente doit être informée du risque auquel le fœtus pourrait être exposé.
Allaitement
On ne sait pas si le ceftolozane et le tazobactam sont excrétés dans le lait maternel. Les femmes qui allaitent ne doivent être traitées que si les bénéfices attendus sont supérieurs aux risques éventuels pour la femme et l'enfant.
Fertilité
Les effets du ceftolozane et du tazobactam sur la fertilité humaine n'ont pas été étudiés. Des études de fertilité menées sur des rats n'ont montré aucun effet sur la fertilité ni sur l'accouplement après administration intrapéritonéale de tazobactam ou après administration intraveineuse de ceftolozane (voir «Données précliniques»).

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