Pharmacocinétique

Absorption
Pour évaluer la résorption de la mométasone, des études de sécurité spécifiques ont été réalisées chez des patients atteints de psoriasis et donc en présence d’états cutanés caractérisés par une cinétique de pénétration modifiée par rapport à la peau saine. Une étude a été réalisée avec une formulation ne correspondant pas exactement à Ovixan. Les patients ont été soumis à une application de 15 g de crème de furoate de mométasone 2 fois par jour pendant 7 jours sur au moins 30% de leur surface corporelle. Le produit a été utilisé sans pansement occlusif. Dans une autre étude, des patients souffrant d’un psoriasis sévère du cuir chevelu ont été traités 1 fois par jour pendant 3 semaines.
Les taux plasmatiques de cortisol mesurés n’ont révélé aucune altération de la fonction corticosurrénalienne.
La résorption percutanée de la crème de furoate de mométasone radiomarquée a été très faible après huit heures de contact avec la peau chez des sujets de sexe masculin présentant un épiderme intact et sain. Env. 0,4% de la dose administrée du principe actif a été résorbé dans la circulation générale. La pertinence des ces résultats est limitée car le taux de pénétration et de résorption dépend de la région corporelle, de l’état de la peau, de la formulation galénique, de l’âge et du mode d’application.
Distribution
Aucune donnée n’est disponible.
Métabolisme
Aucune donnée n’est disponible.
Élimination
Aucune donnée n’est disponible.
Cinétique pour certains groupes de patients
Aucune donnée n’est disponible.