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Information professionnelle sur Albumin Biotest 5%/20% Solution pour perfusion:Biotest (Schweiz) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
Ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments, avec du sang total ou des concentrés érythrocytaires. Les solutions d'albumine ne doivent pas être diluées avec de l'eau pour préparations injectables en raison du risque d'hémolyse chez le patient.
Une solution isotonique (p.ex. solution de chlorure de sodium à 0,9%) est appropriée pour préparer des solutions d'albumine de faible pourcentage.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Stabilité après ouverture
Après ouverture du récipient, la solution doit être administrée immédiatement. En raison du risque de contamination bactérienne, toute solution non utilisée doit être jetée.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver à plus de 25 °C. Ne pas congeler.
Conserver le récipient dans son carton pour le protéger de la lumière et hors de portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
La solution d'albumine peut être administrée directement par voie intraveineuse ou peut être diluée avec une solution isotonique (p.ex. solution de chlorure de sodium à 0,9%).
En cas d'administration de volumes importants, le produit doit être amené à température ambiante ou à la température corporelle avant utilisation.
La solution est limpide à légèrement opalescente.
Ne pas utiliser de solutions troubles ou présentant un dépôt, car cela peut être le signe que la protéine est instable ou que la solution est contaminée.
Tout produit non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation nationale en vigueur.

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