Propriétés/Effets

Code ATC
S01FB01
Mécanisme d'action
Le chlorhydrate de phényléphrine appartient au groupe des α-sympathicomimétiques (agonistes des récepteurs α1). La sélectivité pour les récepteurs α1 peut être documentée au moyen de divers modèles animaux expérimentaux. Ainsi, la bunazosine p.ex. en tant que bloquant marquant des récepteurs α1 antagonise la vasoconstriction des artères de l'œil du lapin par le chlorhydrate de phényléphrine. La présence de récepteurs α1 dans les muscles oculaires internes constitue la base de l'effet mydriatique du chlorhydrate de phényléphrine à haut dosage (2,5-10 %).
Lors de l'utilisation d'une solution de chlorhydrate de phényléphrine à 10 %, un effet cycloplégique peut être observé en même temps qu'un effet mydriatique. L'effet mydriatique dure env. 5 heures.
Des études portant sur la relation dose-effet de l'effet inhibant l'accommodation, resp. mydriatique du chlorhydrate de phényléphrine montrent une augmentation de l'effet dose-dépendante se situant entre 0,1 et 10 %.
Pharmacodynamique
«Voir Mécanisme d'action».
Efficacité clinique
Aucune donnée disponible.