Mises en garde et précautions

Chez les patients souffrant d'hypertension artérielle, il convient d'utiliser les gouttes oculaires sympathomimétiques après une évaluation précise du rapport bénéfice/risque.
En présence d'un risque d'effet systémique, Neosynephrin-POS 5 % doit être utilisé avec la plus grande prudence chez les patients souffrants de troubles du rythme cardiaque et d'autres maladies cardiaques, d'hypertension artérielle, d'anévrismes, d'artériosclérose avancée et d'hyperthyroïdie. Il convient de vérifier si une concentration moins importante est suffisamment efficace chez ces patients.
En cas d'hyperémie de la conjonctive et de lésions épithéliales de la cornée, une résorption accrue est possible, ce qui engendre un risque supplémentaire d'effets indésirables.
Une utilisation circonspecte est recommandée chez les patients plus âgés, cette population présentant des risques d'effets indésirables plus fréquents et plus graves. Il convient de vérifier si une concentration moins importante est suffisamment efficace chez ces patients.
Neosynephrin-POS 5 % peut engendrer une réduction plus importante de l'angle de la chambre antérieure et causer ainsi un glaucome. Il convient, par conséquent, d'utiliser des médicaments antihypertenseurs (p.ex. pilocarpine) complémentaires en cas d'antécédents de glaucome.
Si le port de lentilles de contact rigides est indiqué dans le cadre de la pathologie oculaire présente, il convient de retirer ces dernières avant d'appliquer le collyre en solution et de les replacer 15 minutes minimum après l'application du collyre en solution.
Le chlorure de benzalkonium peut être absorbé par les lentilles de contact souples et changer leur couleur. Vous devez retirer les lentilles de contact avant l'utilisation de ce médicament et attendre au moins 15 minutes avant de les remettre.
En cas de traitement supplémentaire avec d'autres collyres en solution ou pommades ophtalmiques, un intervalle de 15 minutes minimum doit être respecté entre l'application de chaque médicament. Les pommades ophtalmiques doivent dans tous les cas être administrées en dernier lieu.
Sur la base des données limitées disponibles, il n'existe pas de différence au niveau du profil des effets indésirables chez l'enfant par comparaison avec l'adulte.
En général, les yeux des enfants présentent cependant une réaction plus prononcée à un stimulus que les yeux des adultes. Chez les enfants, les irritations peuvent avoir des répercussions sur l'observance.
Il a été rapporté que le chlorure de benzalkonium peut provoquer des irritations de l'œil et une sécheresse oculaire et porter atteinte au film lacrymal et à la surface de la cornée. La prudence est de mise chez les patients souffrant de sécheresse oculaire ainsi que chez les patients présentant des lésions de la cornée.
Les patients seront surveillés en cas d'utilisation prolongée.