Remarques particulièresIncompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver dans l'emballage original, pas au-dessus de 30°C et hors de la portée des enfants.
Remarques concernant la manipulation
L'emballage d'origine contient deux seringues préremplies de 5 ml en verre avec piston en polystyrène, placées dans une coupelle, accompagnées chacune d'une aiguille avec système de sécurité (SafetyGlide™).
La seringue préremplie contient une solution claire, incolore à jaune, visqueuse.
La seringue préremplie est réservée à l'usage unique.
L'injection doit être réalisée conformément aux recommandations locales concernant l'administration d'une injection intramusculaire de grand volume.
Remarque: Il convient de faire preuve de prudence lors de l'injection de Fulvestrant Sandoz au niveau du site dorso-fessier en raison de la proximité du nerf sciatique sous-jacent (voir «Mises en garde et précautions»).
Ne pas autoclaver l'aiguille SafetyGlide™ avant l'emploi.
Manipulation pour chaque seringue SafetyGlide™:
Retirez la seringue préremplie de la coupelle et vérifiez qu'elle n'est pas endommagée.
Ouvrez l'emballage extérieur de l'aiguille sécurisée (SafetyGlide™).
Avant leur administration, les solutions parentérales doivent être inspectées visuellement pour détecter d'éventuelles particules ou changements de couleur.
Figure 1

Tenez la seringue en position verticale par la partie structurée (C) avec une main. Avec l'autre main, saisissez le bouchon (A) et faites-le bouger dans un mouvement de va-et-vient jusqu'à ce que le bouchon se désolidarise et puisse être retiré. Ne pas retourner (voir Figure 1).
Figure 2

Retirez le bouchon (A) en tirant légèrement vers le haut. Afin de garantir la stérilité, ne touchez pas au connecteur de l'aiguille (B) (voir Figure 2).
Figure 3

Reliez l'aiguille au connecteur d'aiguille (connecteur Luer) et tournez jusqu'à ce que les deux éléments soient fermement connectés.
Vérifiez que l'aiguille est fermement fixée au connecteur Luer, avant de retirer le couvercle de protection de la seringue, en prenant soin de ne pas endommager l'aiguille.
Placez la seringue remplie au point d'administration.
Chassez l'excès d'air de la seringue.
Figure 4

Administrez la solution lentement par voie intramusculaire dans la fesse (région glutéale) (1 à 2 minutes par injection).
Pour faciliter l'utilisation, le côté biseauté de l'aiguille est orienté vers le bras de levier, voir figure 4.
Figure 5

Immédiatement après avoir retiré l'aiguille, activez le système de sécurité d'une pression du doigt vers l'avant (voir figure 5).
Conseil: en activant le système de sécurité, évitez de pointer l'aiguille vers vous ou vers d'autres personnes. Le système s'enclenche avec un clic sonore. Assurez-vous alors que la pointe de l'aiguille est bien entièrement couverte.
Éliminez la seringue après un emploi unique en la plaçant dans un collecteur destiné à cet usage.
SafetyGlide™ est une marque déposée de Becton Dickinson and Company.
Représentation autorisée: Becton Dickinson, Laagstraat 57, B-9140 Temse.
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