Remarques particulières

Incompatibilités
Omegaflex peri est une préparation de composition complexe. Ainsi, il est fortement conseillé de ne pas la mélanger à d'autres solutions.
Il y a néanmoins quelques mélanges avec des suppléments (vitamines, oligoéléments, électrolytes) qui ont été étudiés dans des conditions d’emploi définies. Ces données sont disponibles sur demande chez le fabricant.
Influence sur les méthodes de diagnostic
La teneur en lipides peut avoir un impact sur la mesure des valeurs de laboratoire (p. ex. la bilirubine, la lactate deshydrogénase, la saturation en oxygène) lorsque les prélèvements sanguins ont lieu avant que les lipides soient éliminés suffisamment du sang.
Stabilité
Omegaflex peri ne doit pas être utilisé au-delà de la date d'expiration «Exp.» imprimée sur le récipient.
Stabilité après ouverture
Après avoir retiré le suremballage et mélange du contenu des compartiments
La stabilité de la préparation prête à l'emploi a été testée et démontrée pendant 7 jours à une température de 2-8 °C et pendant 2 jours à 25 °C.
Après mélange avec des additifs compatibles
D’un point de vue microbiologique, la préparation doit être utilisée immédiatement après mélange avec les additifs. Si la préparation n’est pas utilisée immédiatement après le mélange, les temps de conservation et conditions d’administration sont sous la responsabilité de l’administrateur.
Après ouverture du récipient (rupture du port d'injection)
L'émulsion doit être utilisée immédiatement après ouverture du récipient.
Remarques particulières concernant le stockage
Ne pas conserver au-delà de 25° C. Ne pas congeler. Conserver les poches dans le carton pour protéger le contenu de la lumière.
Remarques concernant la manipulation
Aucune exigence particulière pour l’élimination.
Les préparations pour alimentation parentérale doivent être examinées visuellement pour identifier une irrégularité, coloration ou une instabilité de l’émulsion.
N'utiliser qu'un récipient non endommagé dont le suremballage et la poche ne présentent pas d’irrégularités, les soudures entre les compartiments sont intactes, les solutions d’acides aminés et de glucose sont limpides à légèrement jaunes et l’émulsion est un liquide blanc laiteux homogène. Ne pas utiliser si la solution est colorée ou contient des particules. Ne pas utiliser si l’émulsion présente une séparation de phases (gouttes d’huile, couche d’huile).
Avant ouverture du suremballage, contrôler la couleur de l’indicateur d’oxygène (voir image A)

Image A
Ne pas utiliser si l’indicateur d’oxygène présente une couleur rose. Utiliser uniquement si l’indicateur d’oxygène présente une couleur jaune.
Constitution de l’émulsion
Les règles d’asepsie s’appliquent strictement.
Ouverture: déchirer le suremballage en commençant par les encoches de déchirure (image 1).
Sortir la poche du suremballage. Eliminer le suremballage, l’absorbeur et l’indicateur d’oxygène.

Vérifier visuellement l'absence de fuites sur la poche. Une poche suspecte doit être éliminée car la stérilité n’est plus assurée.
Mélange du contenu des poches et ajout d'additifs
Pour ouvrir les compartiments les uns après les autres et mélanger leur contenu, rouler la poche à l’aide des 2 mains, en commençant par rompre la soudure qui sépare le compartiment supérieur (glucose) du compartiment inférieur (acides aminés) (image 2).

Exercer ensuite une pression ferme pour que la soudure séparant le compartiment intermédiaire (lipides) et inférieur soit rompue (image 3).

Après mélange de tous les compartiments et élimination de la fermeture en aluminium (image 3A), des additifs compatibles peuvent être ajoutés dans le port pour médicaments (image 4).
Le contenu de la poche doit être soigneusement mélangé. (image 5) et la solution examinée visuellement (image 6). Aucune séparation de phase de l’émulsion ne doit être identifiée.
La préparation est une émulsion blanche laiteuse homogène huile dans eau.

Préparation pour perfusion
L'émulsion doit toujours être amenée à température ambiante avant la perfusion.
Retirer la feuille d'aluminium du port de perfusion (image 7) et fixer le dispositif de perfusion (image 8). Utiliser un dispositif non ventilé ou, en cas d’utilisation d’un dispositif ventilé, fermer la valve d’échappement. Suspendre la poche au crochet de perfusion (image 9) et démarrer la perfusion conformément au schéma standard.

Destiné à une utilisation unique. L’emballage et le reste de l’émulsion non utilisé doivent être éliminé après utilisation.
Ne pas reconnecter des récipients partiellement utilisés à un système de perfusion.
Si des filtres sont utilisés, ils doivent être perméables aux lipides. (diamètre des pores ≥ 1,2 µm).