Mises en garde et précautions

Traitement de longue durée et/ou légère insuffisance rénale: contrôler la calcémie, la calciurie ainsi que la fonction rénale si la calciurie dépasse 7,5 mmol/24 h (300 mg/24 h), réduire ou interrompre momentanément le traitement.
Tenir compte de la dose de vitamine D et d'une éventuelle autre prescription de vitamine D.
Une administration concomitante de vitamine D doit être évitée.
En cas de traitement concomitant à base de glycosides, diurétiques thiazidiques, bisphosphonates, fluorure de sodium, tétracyclines, préparations ferrugineuses, cholestyramine, paraffine: cf. «Interactions».
Calcium D3 Sandoz 500/1000 ne doit être administré aux patients atteints de sarcoïdose que sous surveillance médicale car il existe un risque d'hypercalcémie en raison de la conversion amplifiée de la vitamine D en son métabolite actif. Il convient de surveiller les taux de calcium sériques et urinaires des patients atteints de sarcoïdose. (Mesures complémentaires, voir rubrique «Surdosage»).
Calcium D3 Sandoz 500/1000 ne doit être pris qu'avec précaution par les patients atteints d'ostéoporose d'immobilisation en raison d'un risque accru d'hypercalcémie.
En cas d'hypercalcémie, p.ex. à cause d'un traitement concomitant par d'autres sources de vitamine D à fortes doses et/ou de médicaments et/ou nutriments riches en calcium (p.ex. lait) ainsi qu'une alcalose concomitante, p.ex. par la prise simultanée de substances alcalines comme les antiacides, il existe un risque de syndrome des buveurs de lait (syndrome de Burnett) suivi d'une insuffisance de la fonction rénale et d'une calcification des tissus mous. Chez ces patients, les taux de calcium sériques et urinaires ainsi que la fonction rénale sont à surveiller (mesures complémentaires, voir rubrique «Surdosage»).
Ce médicament contient 49,5 mg de sorbitol par comprimé à mâcher. L'effet additif des médicaments contenant du sorbitol (ou du fructose) et la prise de sorbitol (ou fructose) avec des aliments doivent être pris en compte.
Ce médicament contient 0,5 mg d'aspartam par comprimé à mâcher.
L'aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l'accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce médicament contient 1,92 mg de saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Ce médicament contient 185 mg d'isomalt. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé à mâcher, c.-à-d. qu'il est essentiellement «sans sodium».