Effets indésirables

Les fréquences sont définies comme suit: «très fréquents» (≥1/10), «fréquents» (≥1/100, <1/10), «occasionnels» (≥1/1000, <1/100), «rares» (≥1/10'000, <1/1000), «très rares» (<1/10'000), «inconnu» (fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles).
Affections du système immunitaire
Rare: réactions allergiques.
Très rare: cas isolés de réactions allergiques systémiques (réactions anaphylactiques, œdème du visage, œdème de Quincke).
Troubles du métabolisme et de la nutrition
Occasionnel: Hypercalciurie et hypercalcémie (également concrétions) en cas de traitement prolongé à forte dose.
Hyperphosphatémie.
Très rare: Syndrome des buveurs de lait (observé uniquement dans les cas de surdosage) (voir aussi «Mises en garde et précautions» et «Surdosage»).
Des dépôts de calcium peuvent se développer dans les reins et les voies urinaires lors de la prise prolongée de préparations hautement dosées en vitamine D.
Affections gastro-intestinales
Rare: Constipation, flatulences, nausées, vomissements, douleurs gastriques, diarrhée.
Affections de la peau et du tissu sous-cutané
Rare: prurit, éruptions cutanées, urticaire.
L'annonce d'effets secondaires présumés après l'autorisation est d'une grande importance. Elle permet un suivi continu du rapport bénéfice-risque du médicament. Les professionnels de santé sont tenus de déclarer toute suspicion d'effet secondaire nouveau ou grave via le portail d'annonce en ligne ElViS (Electronic Vigilance System). Vous trouverez des informations à ce sujet sur www.swissmedic.ch.