Posologie/Mode d’emploi

Taltz doit être utilisé sous la conduite et la surveillance d'un médecin expérimenté dans le diagnostic et le traitement du psoriasis.
La dose recommandée est de 160 mg en injection sous-cutanée (deux injections de 80 mg) à la semaine 0, suivie de 80 mg (une injection) aux semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12, puis 80 mg (une injection) toutes les 4 semaines.
Chez les patients <100 kg, un schéma posologique alternatif avec 160 mg à la semaine 0 et dès la semaine 2, 80 mg toutes les 4 semaines peut être pris en considération (voir «Propriétés/Effets»).
Chez les patients qui n'ont pas répondu au bout de 20 semaines, un arrêt du traitement doit être envisagé. Certains patients ayant une réponse initiale partielle peuvent obtenir une amélioration en poursuivant le traitement au-delà de 20 semaines.
Les données de sécurité et d'efficacité au-delà de 1 an sont limitées, avec 3298 patients atteints de psoriasis qui ont été exposés à ixekizumab pendant au moins 1 an (ce qui représente une exposition de 5946.7 patients-années), dont 1166 patients qui ont été exposés à ixekizumab pendant au moins 2 ans (2941.3 patients-années d'exposition).
Mode d'administration
Avant le début du traitement, le médecin doit vérifier ce qui suit:
Le patient comprend que Taltz est un traitement inédit dont l'expérience est limitée et les risques à long terme inconnus.
Taltz est administré en injection sous-cutanée, alternativement dans le haut du bras, le ventre ou la cuisse.
Il faut éviter d'effectuer les injections dans les zones de peau présentant des lésions psoriasiques.
Après une formation adaptée à la technique d'injection sous-cutanée, les patients peuvent eux-mêmes s'injecter Taltz si le médecin estime que c'est approprié. Des instructions détaillées pour l'administration sont décrites dans le manuel d'utilisation de la seringue et du stylo.
Groupes de patients particuliers
Insuffisance rénale/insuffisance hépatique
Taltz n'a pas été étudié chez ces groupes de patients.
Patients âgés
Sur les 4204 patients atteints de psoriasis en plaques exposés à Taltz dans les études cliniques, 301 étaient âgés de 65 ans et plus, et 36 de 75 ans et plus. Aucune adaptation de dose n'est nécessaire (voir «Pharmacocinétique»).
Pédiatrie
La sécurité et l'efficacité de Taltz n'ont pas encore été établies chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.