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Information professionnelle sur NINLARO®, gélules:Takeda Pharma AG
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Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
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Surdosage

Des cas surdosage ont été signalés chez des patients traités par NINLARO. Les symptômes de surdosage sont généralement compatibles avec les risques connus de NINLARO (voir «Effets indésirables»). Les rapports de surdosage accidentel ont été associés à des effets indésirables sévères comme des nausées sévères, la pneumonie par aspiration, une défaillance multiorganique et la mort.
Il n'existe pas d'antidote spécifique en cas de surdosage de NINLARO. En cas de surdosage, il convient de surveiller étroitement le patient à la recherche de réactions indésirables et mettre en œuvre des mesures de soutien appropriées.
Les professionnels de la santé doivent aviser les patients et les soignants de ne prendre qu'une seule dose de NINLARO à la fois et uniquement à l'intervalle prescrit (une gélule, une fois par semaine, aux jours 1, 8 et 15 de chaque cycle de 28 jours). Il y a lieu de discuter de l'importance de suivre scrupuleusement toutes les instructions de dosage avec les patients qui commencent le traitement.

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