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Information professionnelle sur Co-Olmésartan Spirig HC®:Spirig HealthCare AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Contre-indications

Contre-indications absolues
·Hypersensibilité au principe actif ou à l'un des excipients ou à d'autres dérivés des sulfamides (étant donné que l'hydrochlorothiazide est un dérivé des sulfamides),
·Grossesse (voir rubrique «Grossesse/Allaitement»),
·Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine <30 ml/min), anurie,
·Hypokaliémie résistante au traitement, hypercalcémie/hyponatrémie et hyperuricémie symptomatique (antécédents de goutte ou de calculs d'acide urique),
·Insuffisance hépatique grave (pour Co-Olmésartan Spirig HC 20 mg/12,5 mg et 20 mg/25 mg),
·Insuffisance hépatique modérée et grave (pour Co-Olmésartan Spirig HC 40 mg/12,5 mg et 40 mg/25 mg),
·Cholestase et obstruction biliaire (voir rubrique «Pharmacocinétique»),
·Angio-œdème héréditaire ou œdème angioneurotique lors d'un traitement antérieur par un inhibiteur de l'ECA ou un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II.
·L'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'ECA ou d'antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II avec des médicaments à base d'aliskirène est contre-indiquée chez les patients présentant un diabète sucré ou une insuffisance rénale (DFG <60 ml/min/1.73 m2).

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