Interactions

Aucune interaction cliniquement significative avec un autre médicament n’a été identifiée. Le finastéride est un substrat du CYP3A4. Il semble que le finastéride n’affecte pas le système enzymatique lié au cytochrome P450 impliqué dans le métabolisme de certains médicaments. Le métabolisme du finastéride peut toutefois être influencé par des inhibiteurs ou des inducteurs du CYP3A4. Les substances suivantes ont été testées, sans qu’une interaction n’ait été observée: l’antipyrine, la digoxine, le glibenclamide, le propranolol, la théophylline et la warfarine.
Aucune étude spécifique d’interaction n’a été menée; toutefois, le finastéride à la dose de 1 mg ou plus a été administré en même temps que des inhibiteurs de l’ECA, l'acétaminophène, des alpha-bloquants, des benzodiazépines, des bêta-bloquants, des antagonistes du calcium, des dérivés nitrés, des diurétiques, des antagonistes des récepteurs H2, des inhibiteurs de la HMG-CoA-réductase, des inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines (anti-inflammatoires non stéroïdiens) et des quinolones, sans qu’une indication d’une interaction significative ne soit apparue.