Grossesse, allaitement

Grossesse
Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation de Taptiqom chez la femme enceinte.
Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par Taptiqom.
Taptiqom ne doit pas être administré lors de la grossesse sauf en cas de nécessité absolue (si aucune autre option thérapeutique n'est disponible).
Tafluprost
Il n'existe pas de données pertinentes concernant l'utilisation du tafluprost chez la femme enceinte. Le tafluprost peut avoir des effets pharmacologiques délétères sur la grossesse et/ou le fœtus ou le nouveau-né. Des études effectuées chez l'animal ont mis en évidence une toxicité sur la reproduction (voir «Données précliniques»). Le risque potentiel n'est pas connu pour l'homme.
Timolol
Il n'y a pas de données pertinentes concernant l'utilisation du timolol chez la femme enceinte. Le timolol ne doit pas être administré lors de la grossesse sauf en cas de nécessité absolue. Pour la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie/Mode d'emploi»
Les études épidémiologiques n'ont pas mis en évidence d'effets tératogènes, mais ont montré un risque de retard de croissance intra-utérine lorsque les bêta-bloquants sont administrés par voie orale. De plus, des signes et symptômes d'un effet bêta-bloquant (par exemple bradycardie, hypotension, détresse respiratoire et hypoglycémie) ont été observés chez des nouveau nés après administration de bêta bloquants jusqu'à l'accouchement. Si Taptiqom est administré jusqu'à l'accouchement, le nouveau-né doit être surveillé attentivement durant les premiers jours de la vie.
Allaitement
Les bêta-bloquants sont excrétés dans le lait maternel. Cependant, aux doses thérapeutiques du timolol en collyre, il est peu probable que des quantités suffisantes soient présentes dans le lait pour produire des symptômes cliniques des bêta-bloquants chez le nourrisson. Pour la réduction de l'absorption systémique, voir «Posologie/Mode d'emploi».
L'excrétion de tafluprost et/ou de ses métabolites dans le lait maternel n'est pas connue. Les données toxicologiques disponibles chez l'animal ont mis en évidence l'excrétion de tafluprost et/ou de ses métabolites dans le lait (pour des informations détaillées, voir «Données précliniques»). Cependant, aux doses thérapeutiques du tafluprost en collyre, il est peu probable que des quantités suffisantes soient présentes dans le lait pour produire des symptômes cliniques chez le nourrisson.
Par mesure de précaution, l'allaitement est déconseillé si le traitement par Taptiqom est nécessaire.
Fertilité
Il n'existe pas de données concernant les effets de Taptiqom sur la fertilité humaine.