Pharmacocinétique

Absorption
Après injection par voie intraveineuse, la [18F]fluorocholine est distribuée rapidement dans la circulation sanguine. La pharmacocinétique est faite de deux composantes exponentielles se déroulant rapidement et d’une composante constante. Les deux phases rapides sont presque terminées après 3 minutes et représentent plus de 93 % de la concentration radioactive maximale.
Distribution
Fixation aux organes
La fixation maximale a lieu dans les reins, ensuite dans le foie et la rate. La fixation dans les reins et la vessie est principalement due à l’élimination de la radioactivité par l’urine.
La fixation dans le foie et les poumons atteint un plateau après 10 minutes. La fixation dans le foie est rapide pendant les premières 10 minutes après l’injection par voie intraveineuse et fortement ralentie par la suite. Une faible fixation de radioactivité a lieu dans les glandes salivaires, le pancréas, le cortex cérébral, le poumon, la glande lacrymale et la muqueuse nasale.
Métabolisme
La [18F]fluorocholine suit le métabolisme de la choline. Elle est rapidement absorbée par le transporteur de choline de la circulation sanguine vers les cellules et retenue dans la cellule par la phosphorylation par l’enzyme choline-kinase. Une partie de la phosphatidylcholine est par la suite intégrée dans la membrane cellulaire.
Élimination
L’élimination du principe actif radioactif et de ses métabolites passe via les reins et la vessie. La majorité de la [18F]fluorocholine est lessivée de la circulation sanguine après 4-5 minutes après l’injection par voie intraveineuse.
Demi-vie
Le [18F]fluor a une demi-vie physique de 110 minutes. 12 heures après l’injection, 98.93 % du [18F]fluor a décroit et 24 heures après l’injection 99.99 %.
Cinétique pour certains groupes de patients
Patients âgés
La pharmacocinétique chez les patients âgés n’a pas été caractérisée séparément.
Enfants et adolescents
La pharmacocinétique chez les enfants et les adolescents n’a pas été caractérisée séparément.
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique et rénale
La pharmacocinétique chez les patients atteints d’insuffisance rénale et hépatique n’a pas été caractérisée séparément.