Données précliniques

Toxicité aiguë
L'administration perorale unique de dosages de 100, 500 et 2'500 mg/kg de poids corporel d'un mélange de poudre de capucine et de poudre de racine de raifort dans un rapport de 2,5/1 (en suspension dans du DMSO), correspondant au rapport du mélange des drogues végétales en poudre dans Angocin, n'a pas montré de signe d'une intoxication chez le rat. Les examens macroscopiques n'ont montré aucun indice de lésions organiques pathologiques.
Les souris ayant reçu des doses orales uniques de 1'000 à 2'000 mg/kg de poids corporel d'un mélange des drogues végétales en poudre dans un rapport de 2,5/1 (en suspension dans du DMSO) n'ont montré aucun signe de toxicité ou de létalité dans les 24 heures (jusqu'à 48 heures).
Toxicité à long terme (ou toxicité en cas d'administration répétée)
À ce jour, aucune étude portant sur la toxicité chronique de l'association de principes actifs utilisés dans Angocin n'a été effectuée sur des modèles animaux expérimentaux.
Toxicité sur la reproduction
Pour l'instant, on ne dispose pas d'études suffisantes portant sur la fertilité, réalisées sur des modèles animaux expérimentaux ni sur l'influence sur le développement embryofœtal, prénatal et postnatal.
Mutagénicité/ Carcinogénicité
Après administration perorale de l'association de principes actifs utilisés dans Angocin chez la souris, un test du micronoyau n'a révélé aucun indice de potentiel délétère au niveau des chromosomes ou de l'appareil mitotique. Le test d'Ames n'a révélé aucun effet mutagène d'Angocin. On ne dispose pas d'études portant sur la carcinogénicité d'Angocin.