Contre-indications

Les contre-indications du dexkétoprofène et du tramadol administrés séparément doivent être prises en considération.
Le dexkétoprofène ne doit pas être administré dans les situations suivantes:
·Hypersensibilité au dexkétoprofène, à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou à d'autres composants des comprimés pelliculés;
·Patients chez lesquels on sait que des substances ayant un effet similaire (par ex. acide acétylsalicylique ou autres AINS) déclenchent des crises d'asthme, des bronchospasmes ou une rhinite aiguë ou provoquent des polypes nasaux, de l'urticaire ou un angio-œdème;
·Réactions photoallergiques ou phototoxiques connues pendant le traitement par le kétoprofène ou par des fibrates;
·Patients ayant des ulcères peptiques ou des saignements gastro-intestinaux actifs ou des antécédents connus de saignements gastro-intestinaux, d'ulcérations ou de perforations;
·Patients ayant des antécédents d'hémorragie ou de perforation gastro-intestinale en lien avec un traitement antérieur par AINS;
·Patients atteints de dyspepsie chronique;
·Patients présentant d'autres saignements actifs ou une tendance pathologique aux saignements;
·Patients atteints de maladie de Crohn ou de colite ulcérative;
·Patients dont l'anamnèse révèle un asthme bronchique (même s'il n'exige pas la prise de médicaments);
·Patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère;
·Patients atteints de troubles modérés à sévères de la fonction rénale (clairance de la créatinine de ≤59 ml/min);
·Patients atteints de troubles sévères de la fonction hépatique (Child-Pugh C);
·Patients atteints de diathèse hémorragique et d'autres coagulopathies;
·Patients atteints de déshydratation grave (provoqués par des vomissements, de la diarrhée ou une consommation insuffisante de liquides).
Le tramadol ne doit pas être administré dans les situations suivantes:
·Hypersensibilité au tramadol ou à d'autres composants des comprimés pelliculés;
·Intoxication aiguë à l'alcool, aux somnifères, aux antalgiques, aux opioïdes ou à d'autres psychotropes;
·Patients qui prennent ou ont pris dans les 14 jours précédents des inhibiteurs de la MAO (voir «Interactions»);
·Patients atteints d'épilepsie non suffisamment maîtrisée par les médicaments (voir «Mises en garde et précautions»);
·Comme traitement de substitution des drogues (sevrage des stupéfiants).
Skudexa est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (voir «Grossesse/Allaitement»).
Skudexa est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents (voir «Posologie/Mode d'emploi»).