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Information professionnelle sur Skudexa®:Gebro Pharma AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Posologie/Mode d’emploi

Posologie
Adultes:
En fonction de la nature et de l'intensité des douleurs, la posologie recommandée est généralement d'un comprimé (correspondant à 75 mg de chlorhydrate de tramadol et à 25 mg de dexkétoprofène). Une nouvelle dose peut être prise toutes les 8 heures. La posologie quotidienne totale ne doit pas dépasser trois comprimés pelliculés (correspondant à 225 mg de chlorhydrate de tramadol et à 75 mg de dexkétoprofène).
Skudexa n'est pas destiné à un traitement à long terme, le traitement doit se limiter à la période symptomatique et ne doit en aucun cas dépasser 5 jours.
Il est possible de réduire au minimum la survenue d'effets indésirables en utilisant la plus faible dose efficace possible pendant la durée la plus courte nécessaire à l'obtention de l'absence de douleurs (voir «Mises en garde et précautions»).
Enfants et adolescents:
La sécurité et l'efficacité de Skudexa chez les enfants et les adolescents n'ont pas été établies. On ne dispose d'aucune donnée à ce sujet.
Skudexa ne doit donc pas être administré aux enfants et aux adolescents.
Personnes âgées:
Chez les personnes âgées, il est généralement recommandé de commencer le traitement par le dexkétoprofène à l'extrémité inférieure de la plage de dose (dose totale quotidienne de 50 mg, c.-à-d. 2 comprimés de Skudexa). Une fois confirmée la bonne tolérabilité générale, il est possible d'augmenter la dose jusqu'à celle recommandée dans la population générale.
Troubles de la fonction hépatique:
Chez les patients atteints de troubles de la fonction hépatique légers ou modérés, le traitement doit être instauré à une dose réduite (dose quotidienne totale de 2 comprimés de Skudexa) et étroitement surveillé.
Skudexa ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de troubles graves de la fonction hépatique (voir «Contre-indications»).
Troubles de la fonction rénale:
Chez les patients atteints d'une légère diminution de la fonction rénale (clairance de la créatinine de 60 à 89 ml/min), la dose quotidienne initiale doit être réduite à 2 comprimés de Skudexa (voir «Mises en garde et précautions»).
Skudexa ne doit pas être utilisé chez les patients atteints de troubles modérés à sévères de la fonction rénale (clairance de la créatinine de ≤59 ml/min) (voir «Contre-indications»).
Mode d'administration
Skudexa doit être avalé avec une quantité suffisante de liquide (par ex. un verre d'eau). La prise simultanée d'aliments réduit la vitesse d'absorption des principes actifs (voir «Pharmacocinétique»). Pour accélérer le début d'action, il est possible de prendre les comprimés pelliculés au moins 30 minutes avant un repas.

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