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Information professionnelle sur Glyxambi®:Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Grossesse, allaitement

Les effets de Glyxambi pendant la grossesse et l'allaitement sont inconnus. Les effets liés à chacun des principes actifs seuls sont décrits ci-dessous.
Grossesse
Les données concernant l'utilisation de Glyxambi ou de l'un de ses principes actifs seuls chez la femme enceinte sont très limitées.
Les expérimentations animales n'ont pas révélé de toxicité de reproduction (voir «Données précliniques»).
En raison d'effets potentiels sur le développement fœtal, Glyxambi ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf en cas de nécessité absolue.
Allaitement
Aucune information n'est disponible concernant un éventuel passage de l'empagliflozine ou la linagliptine dans le lait maternel. Les données disponibles provenant des expérimentations animales ont montré que l'empagliflozine et la linagliptine passent dans le lait. Les expérimentations animales ont montré des effets indésirables sur le développement post-natal (voir «Données précliniques»). Un risque pour le nouveau-né/le nourrisson ne peut être exclu. L'allaitement doit être interrompu pendant le traitement avec Glyxambi.

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