Posologie/Mode d’emploi

Voie orale.
Un comprimé pelliculé de Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg par jour en une prise, de préférence le matin avant le petit-déjeuner, chez des patients déjà contrôlés par le tosilate de périndopril 10 mg (correspondant à 6.8 mg de périndopril sous forme de périndopril sodium) et indapamide 2.5 mg.
Instructions posologiques particulières
Patients présentant des troubles de la fonction hépatique (voir rubriques «Contre-indications», «Mises en garde et précautions» et «Pharmacocinétique»).
Le traitement est contre-indiqué en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée, aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Patients présentant des troubles de la fonction rénale (voir rubrique «Mises en garde et précautions»)
Le traitement est contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère ou modérée (clairance de la créatinine <60 ml/min).
Le suivi médical habituel comprend un contrôle fréquent de la créatinine et du potassium.
Patients âgés (voir rubrique «Mises en garde et précautions»)
Chez les sujets âgés, la valeur de la créatinine plasmatique doit être ajustée en fonction de l'âge, du poids et du sexe. Les patients âgés peuvent bénéficier du traitement si leur fonction rénale est normale et une fois la tension artérielle contrôlée.
Enfants et adolescents
La sécurité et l'efficacité de Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg chez l'enfant et l'adolescent ne sont pas établies. Perindopril-Indapamid-Mepha 10 mg/2.5 mg ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent.