Interactions

Autres ARNS, y compris les salicylates: Augmentation du risque d'ulcères et de saignements gastro-intestinaux à case d'un effet de synergie.
Digoxine, phénytoïne, lithium: La concentration sérique de ces médicaments peut augmenter. Un contrôle de la concentration sérique du lithium, de la digoxine et de la phénytoïne n'est en général pas nécessaire si l'utilisation est conforme aux recommandations (3 jours maximum).
Diurétiques, inhibiteurs de l'ECA, bêtabloquants et antagonistes de l'angiotensine II: L'effet des diurétiques et des antihypertenseurs peut être diminué. Chez les patients insuffisants rénaux (p.ex. patients déshydratés ou âgés), la prise concomitante d'un inhibiteur de l'ECA, d'un bêtabloquant ou d'antagonistes de l'angiotensine II avec un médicament susceptible d'inhiber la cyclooxygénase peut conduire à la poursuite de l'aggravation de la fonction rénale, y compris une défaillance rénale éventuelle, qui est cependant normalement réversible. C'est pourquoi une telle association ne doit être utilisée qu'avec prudence, surtout chez les patients âgés. Les patients doivent être encouragés à absorber suffisamment de liquides et un contrôle régulier des paramètres rénaux doit être envisagé après le début d'un traitement associé.
L'administration concomitante de Dismenol Formule L forte et de diurétiques épargneurs de potassium peut conduire à une hyperkaliémie.
Glucocorticoïdes: Augmentation du risque de saignements et d'ulcères gastro-intestinaux.
Inhibiteurs de l'agrégation thrombocytaire et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (SSRI): Augmentation du risque de saignements gastro-intestinaux.
Acide acétylsalicylique: L'administration concomitante d'ibuprofène et d'acide acétylsalicylique n'est en général pas recommandée en raison de l'augmentation des éventuels effets indésirables. Des données expérimentales indiquent que l'ibuprofène peut inhiber compétitivement l'effet sur l'agrégation thrombocytaire de l'acide acétylsalicylique faiblement dosé lorsque ces deux molécules sont administrées simultanément. Bien que des incertitudes subsistent concernant l'extrapolation de ces données à la situation clinique, la possibilité que l'utilisation régulière à long terme de l'ibuprofène puisse réduire l'effet cardioprotecteur de l'acide acétylsalicylique faiblement dosé ne peut pas être exclue.
Méthotrexate: Augmentation de la toxicité du méthotrexate à cause de l'augmentation de la concentration de ce dernier.
Ciclosporine: Augmentation du risque de lésions rénales par la ciclosporine.
Anticoagulants: L'effet des anticoagulants comme la warfarine peut être augmenté.
Sulfonylurées: Des études cliniques ont montré des interactions entre les antirhumatismaux non stéroïdiens et les antidiabétiques oraux (sulfonylurées). Bien que des interactions entre l'ibuprofène et des sulfonylurées n'aient pas encore été décrites jusqu'ici, un contrôle des taux de glycémie est recommandé par mesure de précaution en cas d'administration simultanée.
Tacrolimus: Augmentation de la néphrotoxicité.
Zidovudine: Des éléments indiquent une augmentation du risque d'hémarthroses et d'hématomes chez les patients hémophiles VIH-positifs.
Probénécide et sulfinpyrazone: Élimination retardée de l'ibuprofène.