Pharmacocinétique

Absorption
Lors de l'administration orale de Dismenol Formule L forte, l'ibuprofène est partiellement absorbé dans l'estomac puis totalement dans l'intestin grêle.
Au cours d'une étude de bioéquivalence, la concentration plasmatique maximale d'ibuprofène de 40,3 ± 7,1 μg/ml a été atteinte après 43 ± 10 minutes suite à la prise d'ibuprofène lysate sous forme de Dismenol Formule L forte.
Distribution
La liaison aux protéines plasmatiques est de 99%.
Métabolisme
L'ibuprofène-DL-lysine est métabolisé dans le foie (hydroxylation, carboxylation).
Élimination
Les métabolites pharmacologiquement inactifs sont totalement éliminés, principalement par voie rénale (90%) mais aussi par voie biliaire. La demi-vie d'élimination est de 1,8 à 3,5 heures chez les personnes saines et les insuffisants hépatiques et rénaux.