Données précliniques

La toxicité sub-chronique et chronique de l'ibuprofène s'est manifestée au cours des expérimentations animales surtout sous la forme de lésions et d'ulcères dans le tractus gastro-intestinal.
Des études in vitro et in vivo n'ont pas mis en évidence d'indices cliniquement importants en termes d'effets mutagènes de l'ibuprofène. Des études menées sur le rat et la souris n'ont révélé aucun élément plaidant pour des effets cancérigènes de l'ibuprofène.
L'ibuprofène a conduit à une inhibition de l'ovulation chez le lapin ainsi que des troubles de l'implantation embryonnaire chez différentes espèces animales (lapin, rat, souris). Des études expérimentales menées chez le rat et le lapin ont montré que l'ibuprofène traverse le placenta. Chez le rat, après administration de doses maternotoxiques, des malformations (défauts au niveau du septum interventriculaire) ont été notées dans la descendance.