Pharmacocinétique

Aucune donnée de pharmacocinétique oculaire n'est disponible pour Mydrane.
Après injection de Mydrane par voie intracamérulaire chez 15 patients subissant une chirurgie de la cataracte, les concentrations plasmatiques en principes actifs à 2, 12 et 30 minutes après l'injection ont été comparées à celles obtenues sous traitement topique standard (phényléphrine en collyre à 10% et tropicamide en collyre à 0,5%). Concernant le tropicamide, tous les patients du groupe Mydrane se situaient en-dessous de la limite de quantification (<0,1 ng/ml), contrairement aux patients du groupe de référence, qui se situaient tous au-dessus de cette limite. Le taux de phényléphrine (limite de quantification <0,1 ng/ml) était indétectable chez tous les patients du groupe Mydrane à l'exception de 2 patients (maximum: 0,59 ng/ml). En comparaison, tous les patients du groupe de référence présentaient un taux de phényléphrine supérieur à cette limite (maximum: 1,42 ng/ml). Les concentrations plasmatiques de lidocaïne ont été mesurées chez tous les patients traités par Mydrane, la concentration la plus élevée obtenue étant 1,45 ng/ml (bien inférieure aux valeurs associées à des effets systémiques, entre 1500 et 5000 µg/ml).
Absorption
Non pertinent.
Distribution
Non pertinent.
Métabolisme
Non pertinent.
Élimination
Non pertinent.