ch.oddb.org
 
Apotheken | Hôpital | Interactions | LiMA | Médecin | Médicaments | Services | T. de l'Autorisation
Information professionnelle sur Foclivia:Vifor (International) AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Composition

Vaccin contre la grippe pandémique (H5N1) (antigène de surface, inactivé, avec adjuvant)
Principe actif
Antigènes de surface du virus de la grippe (hémagglutinine** et neuraminidase)* de la souche:
A/Vietnam/1194/2004 (H5N1)
* cultivé sur œufs
** exprimé en microgrammes d’hémagglutinine
Adjuvant
L’adjuvant MF59C.1 est constitué de:
squalène (9,75 mg), polysorbate 80 (1,175 mg), trioléate de sorbitane (1,175 mg), citrate de sodium dihydraté (0,66 mg), acide citrique monohydraté (0,04 mg)
Chaque dose contient en outre les excipients suivants:
Chlorure de sodium, chlorure de potassium, dihydrogène phosphate de potassium, phosphate disodique dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, chlorure de calcium déhydraté et eau pour préparations injectables.
Les récipients multidoses contiennent en outre 50 μg de thiomersal par dose de 0,5 ml comme agent de conservation.
Un excédent de jusqu’à 15% de la concentration de HA est ajouté pour cette souche.
Le récipient final comprend un surremplissage (jusqu’à 0,05 ml pour la seringue préremplie).
Le vaccin contient essentiellement des antigènes de surface nettoyés hémagglutinine (HA) et neuraminidase (NA) de la composition du virus de la grippe recommandée par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) et l’OFSP pour la pandémie.

2025 ©ywesee GmbH
Einstellungen | Aide | FAQ | Identification | Contact | Home