Pharmacocinétique

Absorption
Deux minutes après une injection i.v. de 2,5 mg/kg (dose d’induction), la concentration sanguine est d’environ 4 µg/ml. Le patient se réveille avec une concentration sanguine d’environ 1 µg/ml.
Si Recofol EDTA est perfusé pour maintenir l’anesthésie, le niveau sanguin s’approche asymptotiquement de la concentration à l’état d’équilibre pour le taux de perfusion correspondant.
Distribution
Le propofol est lié à environ 98% aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est d’environ 10 l/kg de poids corporel.
Distribution
Le propofol est lié à environ 98% aux protéines plasmatiques. Le volume de distribution est d’environ 10 l/kg de poids corporel.
Métabolisme
Le propofol est inactivé par conjugaison ainsi que par hydroxylation et conjugaison ultérieure, en particulier dans le foie.
Élimination
La baisse de la concentration sanguine après une injection de bolus ou à la fin de l’anesthésie peut être décrite à l’aide d’un modèle à trois compartiments. Dans la première phase, la phase α, la demi- vie est de 2 à 4 minutes. Elle est suivie par la phase β. La demi-vie pour cette phase est de 30 à 60 minutes. La phase finale, plus lente, se caractérise par une redistribution à partir des tissus dont l’approvisionnement sanguin est moins bon.
Le débit total est de 1,5 à 2 l/min. Les conjugués du propofol et du quinol correspondants
sont excrétés par les reins.
Le propofol est hautement lipophile avec une fraction de dose extrarénale (Qo) de 1,0.
Cinétique pour certains groupes de patients
La pharmacocinétique est linéaire dans la plage de dosage recommandée .