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Information professionnelle sur ILARIS®:Novartis Pharma Schweiz AG
Information professionnelle complèteDDDAfficher les changementsimprimé 
Composit.Forme gal.Indic./emploiPosolog./mode d'empl.Contre-Ind.PrécautionsInteract.Grossesse
Apt.conduiteEffets indésir.SurdosagePropriétésPharm.cinét.Donn.précl.RemarquesNum. Swissmedic
PrésentationsTitulaireMise à jour 

Remarques particulières

Incompatibilités
En l'absence d'études de compatibilité, ce médicament ne doit pas être mélangé à d'autres médicaments.
Stabilité
Le médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur l'emballage et l'étiquette.
Remarques particulières concernant le stockage
Conserver le flacon scellé au réfrigérateur (2–8 °C).
Ne pas congeler.
Conserver dans l'emballage d'origine pour le protéger de la lumière.
ILARIS doit être conservé hors de portée et de vue des enfants.
Remarques concernant la manipulation
La solution est claire à opalescente, incolore à légèrement brun-jaunâtre et pratiquement dépourvue de particules visibles. N'utilisez pas la solution si vous observez des particules visibles.
La solution injectable d'ILARIS 150 mg/1 ml est livrée dans un flacon à usage unique. Les restes de solution injectable non utilisés et les déchets doivent être éliminés conformément aux directives locales.
Réchauffez le flacon pour qu'il atteigne la température ambiante.
Aspirez avec précaution le volume correspondant à la dose à administrer à l'aide d'une aiguille de gauge correspondante et d'une seringue de 1 ml. La solution est injectée en sous-cutané à l'aide d'une aiguille 27 G × 0,5”. Utilisez la solution immédiatement après avoir transpercé le flacon.
Il convient d'éviter d'injecter dans des tissus cicatriciels, sous peine d'une exposition d'ILARIS éventuellement insuffisante.

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