Posologie/Mode d’emploi

La dose orale recommandée est de 10 mg une fois par jour et doit être prise de préférence le matin. En fonction de la réponse du patient, cette dose peut être augmentée à 20 mg.
L'augmentation de la posologie devrait avoir lieu après 2 semaines de traitement, l'effet hypotenseur maximal n'étant atteint qu'après ce délai.
Chez certains patients dont la pression artérielle ne peut être contrôlée par un seul hypotenseur, l'administration concomitante de Lercanidipine Spirig HC peut s'avérer utile lors d'un traitement par un bêta-bloquant (aténolol), un diurétique (hydrochlorothiazide) ou un inhibiteur de l'ECA (captopril ou énalapril).
La courbe doseréponse s'élève abruptement avant d’atteindre un plateau à des doses comprises entre 20–30 mg. Par conséquent, il est peu probable que des doses plus élevées conduisent à une augmentation de l'effet. Cependant, les effets indésirables pourront être plus importants.
Le comprimé pelliculé présente une rainure de décoration. Le partage des comprimés est uniquement destiné pour faciliter son ingestion, mais pas pour le fractionner en doses partielles.
Instructions posologiques particulières
Patients âgés
Bien que les données pharmacocinétiques et l'expérience clinique permettent de conclure qu'une adaptation posologique n'est pas nécessaire, une prudence particulière est recommandée au début du traitement chez les personnes âgées en raison d'une éventuelle plus forte baisse de la pression artérielle.
Enfants et adolescents
Aucune expérience clinique n'étant disponible chez les patients de moins de 18 ans, l'utilisation de Lercanidipine Spirig HC est contre-indiquée (voir «Contre-indications»).
Utilisation chez les patients présentant des troubles de la fonction rénale ou hépatique
Une prudence particulière est recommandée au début du traitement chez les patients présentant des troubles légers à modérés de la fonction rénale ou hépatique. Bien que le schéma posologique usuel soit bien toléré par ces patients, la prudence est requise lors d’une augmentation de la dose journalière à 20 mg. Lercanidipine Spirig HC ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des troubles sévères de la fonction hépatique, étant donné l’absence de données cliniques correspondantes. Une augmentation de 70% de l'exposition à l'énantiomère actif a été observée chez les patients souffrant d’insuffisance rénale sévère (patients dialysés avec une clairance de la créatinine < 10 ml/min). Par conséquent, Lercanidipine Spirig HC ne doit pas être utilisé chez ces patients.