Mises en garde et précautions

Mebucaïne N n'est pas recommandé pour les personnes de moins de 18 ans.
En cas de plaies hémorragiques des muqueuses, le médicament ne doit pas être utilisé car l'absorption des principes actifs peut être augmentée. Ceci concerne en particulier les patients présentant des troubles cardiovasculaires.
La prudence est de mise chez les patients souffrant d'une insuffisance hépatique et/ou rénale, car ces restrictions peuvent entraîner une augmentation des concentrations sanguines des principes actifs.
Mebucaïne N est prévu pour une utilisation de courte durée, au maximum pendant 3 jours consécutifs.
Si les symptômes persistent ou s'ils sont accompagnés d'une fièvre élevée, d'étourdissement ou de vomissements, arrêtez le traitement à Mebucaïne N et consultez un médecin.
Ne pas utiliser Mebucaïne N pendant ou immédiatement avant de boire ou de manger: l'effet anesthésique local de la lidocaïne peut entraîner un engourdissement temporaire dans la bouche et la gorge et rendre la déglutition difficile.
Ne pas utiliser en association avec des substances anioniques, comme p.ex. les dentifrices. Les substances anioniques peuvent diminuer l'effet de la cétylpyridine. Par conséquent, ne pas utiliser Mebucaïne N directement avant ou après le brossage des dents.
Informations concernant les excipients
Mebucaïne N contient 1.107 g de sorbitol (E420) par comprimé à sucer. Le sorbitol est une source de fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas recevoir ce médicament. L'effet additif des produits administrés concomitamment contenant du sorbitol (ou du fructose) et l'apport alimentaire de sorbitol (ou de fructose) doit être pris en compte.